人體試驗委員會相關法規

人體試驗委員會相關法規

本頁彙整人體研究、臨床試驗、醫療器材、個人資料保護、生物資料庫、研究倫理與國際指引等相關法規及參考文件。外部網站連結將開啟主管機關或相關組織頁面;PDF 文件可直接開啟或下載查閱。

提醒:法規與指引可能隨主管機關公告更新,請以外部法規頁面或實際下載文件之最新公告版本為準。

國內相關法規與主管機關指引

收錄國內人體研究、臨床試驗、個資保護、醫療器材、藥品、原住民族研究、恩慈治療與再生醫療等相關法規、公告與指引文件。

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得免倫理審查委員會審查之人體研究案件範圍

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倫理審查委員會得簡易程序審查之人體研究案件範圍草案

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得免取得研究對象同意之人體研究案件範圍

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人體研究倫理審查委員會組織及運作管理辦法

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醫療機構及醫事人員發布醫學新知或研究報告倫理守則

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法規網頁

人體研究計畫諮詢取得原住民族同意與約定商業利益及其應用辦法

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法規網頁

人類免疫缺乏病毒傳染防治及感染者權益保障條例

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電腦化系統與電子數據應用於藥品臨床試驗指引

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國外研究倫理規範與參考文件

收錄 WHO、ICH-GCP、CIOMS、WMA Helsinki Declaration、WMA Taipei Declaration 等國際研究倫理與臨床試驗參考文件。

國外 PDF

WHO tool for benchmarking ethics oversight of health-related research involving human participants(2023)

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International Ethical Guidelines for Health-related Research Involving Humans, CIOMS(2016)

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國外 PDF

Declaration of Taipei on Ethical Considerations regarding Health Databases and Biobanks(2016)/WMA 台北宣言中文

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國外 PDF

Standards and Operational Guidance for Ethics Review of Health-Related Research with Human Participants(2011)

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