臨床研究受試者保護中心(HRPC)透過與本院人體試驗審查委員會(IRB)之合作，整合院內研究部、臨床試驗中心、藥劑部(臨床試驗藥局)、醫療品質審議委員會、人體生物資料庫管理委員會、輻射防護委員會等單位，全面提升本院臨床研究受試者之保護與臨床試驗品質。

1. 建立相關程序，以監督、管理、評估並持續改善對人體研究參與者的保護
2. 提供適當的預算及相關資源，以確保達成保障受試者權益之使命
3. 受試者保護業務之監督、稽核與改善
4. 教育人體研究計畫相關人員對保護其研究參與者的倫理責任
5. 受理人體研究之受試者、研究人員、及其他人士對本院臨床研究受 試者保護相關業務之諮詢、申訴或建議