主辦單位：台北慈濟醫院 人體試驗審查委員會（IRB）、台北慈濟醫院臨床研究受試者保護中心（HRPC）
活動日期：西元2024年4月 27日（週六）
活動地點：台北慈濟醫院二樓國際會議廳入場
活動時間：上午 08：45 報到－下午 16：00 課後測驗
本課程申請衛福部醫事積分：西醫師、醫檢師、護理師（不含專師）、藥師、社工師
註：本課程全程參與者，會後提供GCP教育訓練時數8小時(申請IRB認列時數）。
報名費用：免費
預定報名人數270位（院外120位），報名自即日起至2024／04／20或額滿止
| 課程 1 | 112 年 4 月 27 日（六） | ||
| 時間 | 內容 | 講師 | 單位 |
| 08：55－09：15 | 報到 | ||
| 09：15－09：20 | 長官致詞 | ||
| 09：20－10：00 | 藥物開發與臨床試驗 | 余萬能 理事長 | 中華民國藥事品質改革協會 |
| 10：00－10：40 | 臨床試驗法規、ICH-GCP 規範 | 余萬能 理事長 | |
| 10：40－11：00 | coffee break | ||
| 11：00－11：40 | 臨床試驗之執行與法規遵循 | 韓志平 教授 | 中山醫學大學附設醫院 |
| 11：40－12：20 | 臨床試驗之監測、稽核、查核與分散式臨床試驗 | 韓志平 教授 | 中山醫學大學附設醫院 |
| 12：20－13：30 | 午休／HRPC 病人安全與知情同意等衛教宣導 | ||
| 13：30－14：10 | 資訊安全與個人資料保護法規簡介 | 曾育裕 教授 | 國立台北護理大學 |
| 14：10－14：50 | 人體研究之性別主流化 | 曾育裕 教授 | 國立台北護理大學 |
| 14：50－15：00 | coffee break | ||
| 15：00－15：40 | 受試者同意書與招募廣告 | 謝燦堂 名譽院長 | 台北長庚醫院 |
| 15：40－16：00 | 人體試驗的利益衝突與風險評估 | 謝燦堂 名譽院長 | 台北長庚醫院 |
| 16：00 | 課後測驗 | ||
備註：
- 主辦單位有權利對課程時間做微調，本課程請自行攜帶水杯。
- 課程當日核發上課證明（會後領取證書，事後不補發），請確實填妥您報名為半天或全天課程。